5000 børn - det er, hvor mange tilfælde af onkologi diagnosticeres af læger i Rusland hvert år. Og hver gang diagnosen lyder som en dom, fordi mange mennesker ved, at statsfinansiering til denne form for sygdom ligner en myte. Det vil sige, at det ser ud til at være der, men det er det ikke. Og oftere og oftere stilles spørgsmålet: hvorfor er staten så dårlig og i små mængder afsætter penge til behandling af børn med kræft.
Staten forklarer den svage finansiering af kræftcentre ved manglen på penge i budgettet. Det lyder ret underligt for et land, der udvinder olie og gas i store nok mængder og generøst sælger dem til udlandet. Faktum er imidlertid, at finansieringen til behandling af børn med onkologi går meget dårligt. Samtidig holder de ikke op med at få kræft.
Forældre, hvis børn er blevet diagnosticeret med onkologi, er tvunget til at henvende sig til forskellige fonde og velgørende organisationer for ikke at spilde dyrebar tid.
Hvorfor finansierer staten dårligt behandlingen af pædiatrisk onkologi?
Formelt ser det ud til, at staten ikke nægter at behandle syge børn. Når alt kommer til alt er retten til det beskrevet i forfatningen. Faktisk behandles de fleste af børnene for penge. Og dette skyldes forskellige årsager.
Så for eksempel udføres behandling for onkologi i henhold til kvoter, som er meget enkle at få i ord og på papir, men faktisk er det meget, meget vanskeligt. Kvoterne er få, der er ikke nok for alle på én gang, du skal stå i kø for at modtage dem og indsamle et stort antal dokumenter. Og i løbet af denne tid forsvinder barnet meget hurtigt, og den behandling, han kan modtage, vil allerede være helt ubrugelig for ham.
Antallet af kvoter bestemmes på forhånd baseret på omtrentlige statistikker for det forløbne år. Denne formel fungerer dog ikke, fordi antallet af kræftpatienter hvert år stiger markant.
Derudover, selvom du er heldig nok til at få en kvote, er spørgsmålet om penge ikke afgjort, fordi det er tid til at købe medicin. Der er en udgiftspost, som staten aldrig har betalt for - dette er køb af medicin, der først er registreret eller registreret i 2011. Disse stoffer kan være meget gode og produktive og bekæmpe kræft, men de giver ikke penge. Samtidig er de langt fra en krone.
Staten betaler ikke for søgningsproceduren for ikke-relaterede donorer. Alt dette udføres af læger eller fonde selv, men forældrene til en syg baby skal betale for en sådan service. Forberedelser til behandling betragtes også som ubetalte tjenester. For eksempel er strålebehandling gratis, men forberedelse til det, som inkluderer nøjagtighed af den nøjagtige placering af tumoren og meget mere, er ikke.
Når det kommer til indkøb af godkendte lægemidler, optræder også bureaukratiske forsinkelser her. Så for eksempel kan hospitaler kun købe medicin på grundlag af tilbud, som som bekendt varer længe, så følger proceduren for indgåelse af en kontrakt og først derefter fortsætter leveringen. Mange patienter kan simpelthen ikke vente på afslutningen på alle disse processer.
Hvad skal man gøre
Hvis der ikke er nogen anden måde at hjælpe barnet på, som gratis behandling finansieret af staten, skal du først og fremmest indstille dig på kampen. Det vil være langt og ret vanskeligt, fordi det er ret problematisk at kæmpe mod det bureaukratiske apparat.
Du skal ikke kæmpe alene, du skal forbinde så mange som muligt kendte advokater, læger, apotekere osv. Alternativt kan du finde venner i velgørende fonde. Et kvalificeret og professionelt syn på problemet hjælper med at løse det hurtigere. Desuden kender smalle specialister altid smuthuller, der gør det muligt at få den bureaukratiske maskine til at arbejde hurtigere.
